在肺癌精准治疗的时代，我们常听说“有基因突变是幸运的”，因为这意味着有靶向药可用。对于占非小细胞肺癌近一半的EGFR突变患者来说，靶向治疗确实带来了显著生存获益。但一个关键问题随之而来：为什么这类患者使用免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抗体） ...

既然驱动基因突变是“开关”，那肿瘤是怎么从一个出错的细胞变成一大团的？科研人员用“克隆进化”来描述这个过程：一群细胞如果能追溯到同一个“祖宗”，就叫一个克隆。在不少EGFR、KRAS驱动的肺腺癌中，研究者都能看到非常典型的模式：早期出现一个带驱动基因 ...

肺癌，作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其发展与“表皮生长因子受体（egfr）”基因突变密切相关。目前，针对这类突变肺癌，临床上首选使用以奥希替尼为代表的egfr酪氨酸激酶抑制剂（egfr-tki）进行治疗。这类药物初期治疗效果十分明显，但难以彻底清除肿瘤细胞，多数患者在10至20个月后出现耐药，病情再度进展。 更棘手的是，即便在多种癌症治疗中表现出色的pd-1/pd-l1免疫疗法，用于egf ...

第四代EGFR-TKIs尚在早期临床探索中，如BLU-945是一种对C797x突变变异具有选择性的第四代EGFR-TKIs，2023年ASCO报道，BLU-045作为单药或与奥希替尼联用的首次人体试验临床Ⅰ～Ⅱ期试验成果，研究纳入的33例EGFR突变NSCLC患者中，BLU-945治疗后10例患者达到部分缓解。

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），虽在EGFR突变非小细胞肺癌治疗中成效卓著，但耐药问题始终如影随形，多数患者在接受治疗10-20个月后出现疾病进展。既往研究揭示了包括MET扩增、C797S突变等在内的多 ...

根据公司的二期临床试验数据，该药物对脑转移瘤显示出特别强劲的效果，中枢神经系统应答率达86%。该治疗针对35种不同的罕见EGFR突变，这些突变通常难以用现有疗法解决。 在接受口服每日200毫克剂量的患者中，25名患者达到部分应答，一名患者达到完全应答。疾病控制率达到91%，截至11月3日的数据截止日期，仍有29名患者继续接受治疗。

本研究针对EGFR-TKI治疗EGFR激活突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）过程中耐药机制和肿瘤进展的问题，通过JCOG1404/WJOG8214L试验的 ...

本刊推荐：本文首次报道EGFR外显子20插入突变合并PD-L1高表达（TPS 80%）晚期肺腺癌患者，经免疫化疗不耐受后采用国产创新药舒沃替尼（sunvozertinib）维持治疗，实现34个月超长无进展生存期（PFS ...

EGFR基因第20外显子插入突变（20ins）是非小细胞肺癌中一种少见但棘手的基因类型，现有靶向药疗效有限、脑转移控制更是难题。近日，国产创新抗体药JMT101联合奥希替尼的Ⅲ期临床研究已正式 ...

普林斯顿/东京/剑桥 - 太荷肿瘤学 (Taiho Oncology)、太荷制药 (Taiho Pharmaceutical)和 Cullinan Therapeutics (NASDAQ:CGEM) 已开始向美国食品药品监督管理局滚动提交zipalertinib的新药申请 (NDA)，根据新闻稿声明。